1-844-REPATHA
Aviso importante para pacientes: Descontinuación del sistema Pushtronex® para Repatha® (evolocumab) (infusor que se cuerpo monodosis y cartucho precargado)
Estimado paciente de Repatha,
Queremos informarle una actualización importante de nuestra cartera de productos. Amgen® ha tomado la decisión de descontinuar el sistema Pushtronex® para Repatha. Si actualmente está utilizando el dispositivo Pushtronex para Repatha®, le recomendamos que consulte con su proveedor de cuidados médicos y realice la transición a uno de los otros dispositivos Repatha® aprobados, preferiblemente el autoinyector SureClick®*.
La decisión de descontinuar el dispositivo Pushtronex para Repatha® se tomó con el objetivo de mantener los altos estándares que Amgen tiene para la experiencia del paciente, enfocándose en brindar atención óptima a pacientes con enfermedad cardiovascular e hiperlipidemia (colesterol malo alto).
Planeamos descontinuar Pushtronex® para Repatha® el 30 de junio de 2024 y estamos comprometidos a apoyar a los pacientes durante esta transición.
Próximos pasos importantes para usted y su médico
Antes de esta fecha, si actualmente está utilizando el dispositivo Pushtronex® para Repatha®, le recomendamos que consulte con su proveedor de cuidados médicos y realice la transición a uno de los otros dispositivos Repatha® aprobados, preferiblemente el autoinyector SureClick®*. SureClick es el dispositivo recetado para Repatha® número 1. Tiene menos pasos y una duración de administración más corta que el dispositivo Pushtronex®.
Sistema Pushtronex®: Descontinuado
El sistema Pushtronex® para Repatha® se discontinuó a partir del 30 de junio de 2024.
Infusor que se adhiere al cuerpo monodosis de 420 mg/3.5 ml y cartucho precargado NDC: 72511-0770-01
Autoinyector SureClick®: Activo y disponible
Hable con su médico sobre la SureClick®.
Autoinyector precargado monodosis de 140 mg/ml NDC: 72511-0760-02
Si actualmente está utilizando el sistema Pushtronex® para Repatha®: Próximos pasos y soporte disponibles para usted:
Es importante señalar que no existen cuestionamientos sobre la calidad del producto farmacéutico, la eficacia o la seguridad para el paciente respecto de los dispositivos Repatha.
Antes de su próxima dosis programada de Repatha®, comuníquese con su médico para solicitar una nueva receta de Repatha® con un dispositivo alternativo, preferiblemente el autoinyector SureClick® administrado cada dos semanas.
Para cualquier pregunta adicional, Amgen se compromete a apoyar la transición de los pacientes existentes de Pushtronex® y cuenta con varios servicios de apoyo exclusivos. Los recursos incluyen los siguientes:
- Línea de apoyo exclusiva a través de Amgen® SupportPlus al 1-844-REPATHA, opción 2. Horario de atención: De lunes de del este.
- Apoyo del personal de enfermería de Amgen, incluido el apoyo adicional para inyecciones.
¿Tiene otras preguntas?
Si tiene alguna pregunta adicional sobre Repatha® o necesita ayuda con su inyección, llame a su proveedor de cuidados médicos.
Para consultar más detalles sobre la actualización de Pushtronex®, consulte las Preguntas frecuentes (FAQ) para pacientes que se proporcionan aquí.
Para obtener una traducción al inglés de esta actualización, visite Repatha.com
Cordialmente,
Amgen Inc.
*Para pacientes con alergia al látex, consulte con su proveedor de cuidados médicos cuál es el enfoque adecuado para usted.